Tại Việt Nam, cứ 33 trẻ sinh ra lại có 1 trẻ mắc 1 dị tật bẩm sinh nào đó.  Nguy cơ mắc dị tật lại cao ở những gia đình có tiền sử di tật di truyền, hoặc khi mẹ mang thai ở độ tuổi ngoài 35.

Trong đó nghiêm trọng nhất là các dị tật di truyền liên quan tới nhiễm sắc thể (hội chứng Down, Edward, Patau). Đây là các dị tật hoàn toàn không có khả năng chữa khỏi, bé sẽ phải sống với nó cả đời. 

NIPT là phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi liên quan tới nhiễm sắc thể mới nhất, chính xác và an toàn nhất hiện nay. 
Ngay từ tuần thai thứ 9, chỉ với 10 ml máu của mẹ, Xét Nghiệm sàng lọc NIPT đã có thể sàng lọc được thai có mang dị tật hay không với độ chính xác rất cao. Phương pháp này thực hiện được từ tuần thai sớm, không phải chọc ối nên an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé. 

Bạn hãy tìm hiểu Video về NIPT dưới đây:

Bạn có bất kỳ thắc mắc nào về xét nghiệm NIPT, hãy để các chuyên gia của Vietgen giải đáp hoàn toàn MIỄN PHÍ.

Bạn sẽ được tư vấn bởi những chuyên gia di truyền học dày dặn kinh nghiệm. Các chuyên gia sẽ giải đáp mọi thắc mắc của bạn về mọi vấn đề, nguy cơ cũng như khuyến cáo của xét nghiệm trước , trong và sau khi xét nghiệm NIPT. Điều này đặc biệt hữu ích cho những mẹ bầu có nguy cơ cao. 

Vietgen là một trong số ít đơn vị xét nghiệm NIPT hỗ trợ tư vấn xét nghiệm NIPT và sàng lọc di truyền trong suốt quá trình mang thai

Mỗi xét nghiệm NIPT đều được thực hiện với qui trình nghiêm ngặt, với hệ thống trang thiết bị hiện đại đạt chuẩn quốc tế. Chúng tôi cam kết kết quả xét nghiệm tới 99,99% cho những đột biến thường quy. Chúng tôi cũng có gói bảo hiểm lên tới 300 triệu đồng cho các trường hợp âm tính giả (đây là những trường hợp cực kỳ khó xảy ra, với tỉ lệ chỉ một vài phần triệu và chỉ trong các trường hợp đặc biệt). 

Với khách hàng đăng ký gói NIPT đầy đủ trở nên. Chúng tôi sẽ miễn phí gói sàng lọc 10 gen lặn phổ biến. Chi tiết xem thêm ở dưới

Gói sàng lọc gen thể ẩn được tặng kèm miễn phí khi bạn làm gói NIPT cao cấp sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể

Xét nghiệm giúp phát hiện người đó có phải là người mang gen bất thường của một bệnh di truyền nào đó không.
Xét nghiệm người mang gen ở bố mẹ có thể thực hiện trước, trong, hoặc sau thai kỳ.

Thalassemia - hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là một trong những bệnh di truyền gen lặn khá phổ biến ở Việt Nam

Chúng  tôi  luôn nỗ lực mang  lại kết quả chính xác với  thời gian nhanh nhất

Được thành lập từ những năm 2012. Trung tâm xét nghiệm VIETGEN là một trong những trung tâm xét nghiệm gen đầu tiên tại Việt Nam được cấp phép thực hiện xét nghiệm gen di truyền.

Đội  ngũ  gồm  3 tiến  sỹ, 10 thạc  sỹ, 20 kỹ  thuật viên cao cấp được  đào  tạo  chuyên  sâu và  chuyên nghiệp trong lĩnh vực công nghệ Gen và  phân  tích di truyền. 

Trang  thiết bị hiện đại đạt  chuẩn  ISO  9001, với hệ  thống máy móc hiện đại và ứng dụng những công nghệ tiên tiến nhất hiện nay.

Chúng tôi đặc biệt quan tâm tới độ chính xác của xét nghiệm. Với qui trình xét nghiệm đạt chuẩn ISO 9001 (Với trang thiết bị hiện đại, con người được đào tạo chuyên nghiệp, và qui trình chuẩn thế giới). Chúng tôi cam kết kết quả xét nghiệm chính xác tuyệt đối. Bạn có thể hoàn toàn yên tâm với kết quả xét nghiệm.

Qui trình thực hiện xét nghiệm rất đơn giản. Bạn có thể qua trung tâm hoặc chúng tôi thu mẫu tận nơi. Ngay sau khi có kết quả phân tích, chúng tôi sẽ thông báo với bạn qua email, số điện thoại và gửi kết quả qua đường bưu điện

Hãy liên hệ với chúng tôi theo số hotline hoặc điền form dưới. Đội ngũ chuyên gia của chúng tôi sẽ tư vấn giúp bạn chọn giải pháp phù hợp nhất

Nhân viên của chúng tôi sẽ thu lấy mẫu tận nơi. Hoặc bạn cũng có thể qua địa chỉ lấy mẫu của trung tâm.

Mẫu sẽ được phân tích tại phòng lab. Mọi thông tin sẽ được mã hoá và kiểm chứng độc lập bởi các chuyên gia. Nhằm đảm báo độ chính xác tuyệt đối

Kết quả sẽ được gửi trả theo đường bưu điện, qua email và qua điện thoại.